Результаты исследования по нейробластоме

17.11.2015

ООО «Инкурон» представляет результаты доклинического исследования по детскому заболеванию - нейробластоме, опубликованные в журнале Science Translational Medicine. Данные исследования проводились учеными из Института детской онкологии (Children’s Cancer Institute) – Австралия (CCIA), Института рака Розвелл-Парк (Roswell Park Cancer Institute (RPCI)), компании «Инкурон».

Доктор Дэниел Картер (Daniel Carter, PhD) и доктор Гленн Маршалл (Glenn Marshall, MD) из CCIA с соавторами сообщают, что они выявили и валидировaли новую молекулярную мишень в очень агрессивном и обычно смертельном подтипе нейробластомы, раке нервных клеток, являющемся одним из наиболее частых солидных опухолей у детей. Они наблюдали, что CBL0137 - препарат-кандидат, разработанный фармацевтической компанией ООО «Инкурон» в сотрудничестве с учеными из RPCI, продемонстрировал значительную противоопухолевую активность на моделях нейробластомы. Исследователи приводят доказательства, что белковый комплекс FACT (способствующий транскрипции хроматина) представляет новый и многообещающий потенциальный биомаркер для лечения этого агрессивного, резистентного к терапии заболевания, что открывает возможность клинического применения для FACT-ориентированного препарата CBL0137.

 

CBL0137 – это низкомолекулярное соединение, принадлежащее к классу Кураксинов (Сuraxins), которые были открыты группой соавтора статьи доктора Андрея Гудкова (Andrei Gudkov, PhD, DSci), старшего вице-президента по фундаментальным наукам в Розвелл-Парк и руководителя по науке в компании «Инкурон».

 

«Данная работа, которая наглядно демонстрирует силу международного сотрудничества исследователей-онкологов, работающих в академических центрах и частных компаниях, дает нам надежду на то, что мы увидим увеличение продолжительности жизни и результаты лечения детей, страдающих этим агрессивным заболеванием», - говорит доктор Гудков. «Мы надеемся, что скоро будем иметь возможность проводить клинические исследования CBL0137 у детей с нейробластомой. Эта та перспектива, которую мы с нетерпением ожидаем сегодня, когда возможности для лечения ограничены».

 

Существует еще одна мишень для данного подтипа нейробластомы - онкоген MYC, усилия по эффективному воздействию на которую фармакологическими агентами до сих пор признаны неуспешными. Однако исследование, опубликованное в Science Translational Medicine, демонстрирует, что активность MYC в этих опухолях зависит от наличия FACT, и что подавление FACT эффективно нейтрализует MYC, приводя к гибели клеток нейробластомы.

 

«Присутствие FACT в опухолях данного типа, как и повышенная активность MYC, является маркером плохого прогноза развития заболевания», - отмечает соавтор статьи доктор Катерина Гурова (Katerina Gurova, MD, PhD) из Отдела биологии клеточного стресса в Розвелл-Парк. Катерина проводит исследования в области изучения механизма действия Кураксинов, блокирующие белковый комплекс FACT. Данные исследования были описаны в ее ранее опубликованных статьях.

 

В отличие от многих препаратов, используемых в настоящее время для лечения нейробластомы, Кураксины, уничтожают клетки рака, не вызывая повреждения ДНК, что является основным источником развития побочных эффектов при лечении рака. В настоящее время продолжается изучение безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики CBL0137 в двух клинических исследованиях  Фазы I у пациентов с прогрессирующими солидными опухолями и лимфомами, применяемого перорально и внутривенно. На сегодняшний день в текущих исследованиях не достигнуты дозолимитирующие токсичности.

 

Статья “Therapeutic targeting of the MYC signal by inhibition of histone chaperone FACT in neuroblastoma” доступна в интернете на сайте stm.sciencemag.org.

You are here:   HomeНовостиРезультаты исследования по нейробластоме