Журнал «Science Translational Medicine» публикует революционное открытие компаний Cleveland Biolabs и Инкурон

07.09.2013

Журнал «Science Translational Medicine» публикует революционное открытие компаний Cleveland Biolabs и Инкурон, связанное с идентификацией клеточных мишеней и механизма действия новых противоопухолевых препаратов кураксинов

Буффало, Нью-Йорк – 10 августа 2011 г. – «Кливленд Байолэбз, Инк.» (Cleveland BioLabs, Inc.) (NASDAQ: CBLI) и ООО «Инкурон» (Incuron, LLC) сегодня сообщили, что «Science Translational Medicine», ведущий рецензируемый научный журнал, посвященный информационному взаимодействию и содействию развития фундаментальных, прикладных и клинических исследований, опубликовал революционное открытие, связанное с расшифрованным механизмом действия потенциальных противоопухолевых препаратов кураксинов. Научная статья под названием: «Кураксины: противораковые соединения, которые одновременно подавляют NF-kB и активируют p53, воздействуя на факторы, которые облегчают транскрипцию хроматина» демонстрирует способность кураксинов сдерживать рост и размножение опухолевых клеток. Это достигается путем функциональной инактивации комплекса реконструкции хроматина, называемого Фактором, облегчающим транскрипцию хроматина (FACT), который составляет новую мишень для лечения рака. Статья написана группой исследователей преимущественно из Cleveland Biolabs, Inc и Онкологического научного центра Розуэлл-Парка (Roswell Park Cancer Institute, RPCI), возглавляемой доктором Катериной Гуровой, бывшим директором направления разработок противоопухолевых препаратов Cleveland Biolabs, Inc, работающей в настоящее время в RPCI.

Кураксины – маленькие синтетические молекулы, одновременно воздействующие на несколько основных проводящих путей, которые нарушены в раковых клетках. Хотя их способность ингибировать p53 и инактивировать NF-kB была известна ранее, механизм действия кураксинов неизвестен. Данная научная статья описывает характер действия кураксинов посредством встраивания в малую бороздку ДНК, что приводит к подавлению FACT, лишая клетки данного фактора. Подавление FACT активирует белок-супрессор опухолевого роста p53, который обычно неактивен в опухолях. В то же время подавление FACT лишает опухолевую клетку способности выполнять свои обычные функции, как то стимулирование NF-kB - важного фактора выживания, который обычно высоко активен в опухолях и играет роль онкогена. Что важно, механизм действия кураксинов не вызывает повреждения ДНК, типичного побочного эффекта обычных химиотерапевтических препаратов.

 

Андрей Гудков, доктор биологических наук, научный директор Cleveland Bioloabs и ООО «Инкурон», старший вице-президент отделения фундаментальных наук RPCI, комментирует: «Открытие, описанное в данной публикации, представляет новую клеточную мишень для разработки противораковых препаратов и новый класс интеркаляторов ДНК, которые оказывают действие без генотоксических эффектов. Благодаря одновременному воздействию на несколько мишеней при лечении рака, кураксины напоминают давно известные и очень эффективные противораковые препараты, такие как доксорубицин или цисплатин, но без их генотоксичности, являющейся основной проблемой химиотерапии. Наши исследования продолжают усиливать нашу веру в то, что кураксины являются весьма перспективными лекарственными препаратами, которые могут эффективно использоваться против многочисленных форм рака. Мы надеемся, что отсутствие мутагенной активности и уникальный механизм воздействия кураксинов на разные мишени при лечении рака будут препятствовать развитию форм опухолей, не поддающихся лечению, типичной проблеме при лечении рака».

 

Кураксины разрабатываются в ООО «Инкурон», совместном предприятии Cleveland Biolabs, Inc и ЗПИФ ОРВИ «Биопроцесс Кэпитал Венчурс», располагающемся в Москве. Клиническое исследование Фазы Iб однократных нарастающих доз CBL0102 (предшественника данных кураксинов, ранее известного как противомалярийный препарат квинакрин) проводится в Российской Федерации в нескольких исследовательских центрах с участием пациентов с опухолями желудочно-кишечного тракта и печени.

 

Планируется, что клиническое исследование Фазы I пероральной формы нового поколения кураксинов CBL0137 для лечения солидных опухолей начнется в Российской Федерации в первом квартале 2012 г. В настоящее время с целью оптимизации биодоступности CBL0137 разрабатывается внутривенная форма препарата. Клиническое исследование Фазы I начнется в США, как только будут завершены все доклинические токсикологические исследования и подана заявка на регистрацию нового лекарственного средства.

You are here:   HomeНовостиЖурнал «Science Translational Medicine» публикует революционное открытие компаний Cleveland Biolabs и Инкурон